MyPharmaGenes® Brain PGx
MyPharmaGenes® é um teste farmacogenético abrangente para a definição de uma terapêutica personalizada para o tratamento de patologias nas seguintes áreas:
Psiquiatria
Gestão da dor
Oncologia
Diabetes
Doenças cardiovasculares
O teste genético inclui um relatório e uma WebApp interativa, que facilita a navegação e a utilização dos dados de farmacogenética.
Porque é importante abordar a Farmacogenética?
- A variabilidade na resposta aos medicamentos constitui uma grande preocupação de saúde pública, representando 2,5-10,6% de todas as admissões hospitalares na UE [1].
- Mais de 90% dos medicamentos não são eficazes para mais de 50% dos doentes [2,3].
- As variantes genéticas que afetam a absorção, distribuição, metabolismo, excreção e toxicidade dos medicamentos explicam cerca de 20-30% da variabilidade na resposta aos medicamentos entre indivíduos [5].
MyPharmaGenes® está indicado para:
- Pacientes que estejam a iniciar novas terapêuticas;
- Os doentes que não estejam a alcançar os objetivos terapêuticos e/ou que experienciem efeitos adversos moderados a graves com a terapêutica atual.
O que é analisado?
O teste MyPharmaGenes® analisa variantes genéticas associadas ao metabolismo e resposta a certos medicamentos, cientificamente validados e com utilidade clínica comprovada.
DESTAQUES do MyPharmaGenes®:
- Avaliação de 88 variantes genéticas e de 32 genes;
- Avaliação do número de cópias do gene CYP2D6 e estruturas híbridas CYP2D6-2D7.
Com base nesta informação é possível:
- Avaliar a resposta a 105 princípios ativos;
- Adequação de doses de acordo com diretrizes de sociedades profissionais;
- Prevenir reações adversas;
- Selecionar terapêutica alternativa, se necessário.
E, consequentemente, oferecer um melhor tratamento a mais pacientes.
Painel MYPHARMAGENES®
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u003cspan style=u0022font-weight: 400;u0022u003eABCB1, ABCG2, APOE, C11orf65, COMT, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C18, CYP2C19, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, DPYD, DRD2, F2, F5, GSTP1, HLA-A, HLA-B, HTR2A, HTR2C, MC4R, MTHFR, NUDT15, OPRM1, SLCO1B1, TCF7L2, TPMT, UGT1A1, VKORC1u003c/spanu003e
princípios ativos avaliados por área terapêutica
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Amisulpride, Amitriptilina, Amphetamina, Aripiprazol, Atomoxetina, Brexpiprazol, Brivaracetam, Carbamazepina, Citalopram, Clobazam, Clomipramina, Clozapina, Desipramina, Diazepam, Donepezil, Doxepin, Escitalopram, Fluoxetina, Fluvoxamina, Galantamina, Haloperidol, Iloperidona, Imipramina, Mirtazapina, Nortriptilina, Olanzapina, Oxcarbazepina, Paliperidona, Paroxetina, Perfenazina, Fenitoína, Pimozida, Quetiapina, Risperidona, Sertralina, Tetrabenazina, Trimipramina, Venlafaxina, Vortioxetina, Ziprasidona
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Carisoprodol, Celecoxib, Codeína, Diclofenaco, Fentanil, Flurbiprofeno, Ibuprofeno, Lornoxicam, Meloxicam, Metadona, Morfina, Naloxona, Oxicodona, Piroxicam, Remifentanil, Sufentanil, Tenoxicam, Tramadol
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Azatioprina, Capecitabina, Cabazitaxel, Carboplatina, Cisplatina, Ciclofosfamida, Epirubicina, Erlotinibe, Fluorouracil, Gefitinibe, Irinotecan, Mercaptopurina, Metotrexato, Ondansetron, Oxaliplatina, Sunitinibe, Tamoxifen, Tegafur, Thioguanine, Tropisetron
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Clorpropamida, Glibenclamida, Gliclazida, Glimepirida, Glipizida, Gliquidona, Metformina, Rosiglitazona, Tolazamida, Tolbutamida
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Acenocumarol, Ácido Acetilsalicílico, Atorvastatina, Clopidogrel, Digoxina, Flecainide, Estradiol, Losartan, Metoprolol, Fenprocoumon, Pitavastatina, Pravastatina, Propafenona, Rivaroxaban, Rosuvastatina, Simvastatina, Warfarin
Uma WebApp interativa
MyPharmaGenes® é acompanhado por uma WebApp interativa que permite:
- Gerir a carteira de fármacos do paciente;
- Registar fármacos que tenham desencadeado efeitos secundários;
- Acesso facilitado aos resultados do teste;
- Encontrar informação mais específica sobre os genes avaliados.
DIRECTRIZES de sociedades profissionais E ANOTAÇÕES dE agências de medicamentos
O teste MyPharmaGenes® considera as diretrizes dos consórcios internacionais de farmacogenética (CPIC, DPWG e CPNDS) que suportam a utilização dos dados genéticos na prática clínica. Considera também informação farmacogenética relevante presente no resumo das características dos diferentes princípios ativos, da responsabilidade de várias agências de medicamentos (FDA, EMA, Health Canada, PMDA Japan and Swissmedic).
Estudos científicos
[2] Steve Connor (2003) “Glaxo chief: Our drugs do not work on most patients”, Independent/UK, 8/12/2003.
[3] Spear, B.B., Heath-Chiozzi, M. & Huff, J., “Clinical Application of Pharmacogenetics”. Trends Mol Med 7.5 (2001):201-204.
[4] Böhm, R. & Cascorbi, I., “Pharmacogenetics and Predictive Testing of Drug Hypersensitivity Reactions”. Front Pharmacol 7 (2016): 396.
[5] Lauschke, V.M., Milani, L. & Ingelman-Sundberg, M. “Pharmacogenomic Biomarkers for Improved Drug Therapy—Recent Progress and Future Developments”. AAPS J 20.1 (2018): 4.
[6] Gaedigk, Andrea, et al. “Characterization of Reference Materials for Genetic Testing of CYP2D6 Alleles: A GeT-RM Collaborative Project”. J Mol Diagn 21.6 (2019): 1034-1052.